每一盒药都有一串字母和数字，例如“国药准字H10970001”。这就是药品的批准文号，相当于药品的合法“身份证”。它的核心功能是：

追溯生产源头：通过字母（如H代表化学药、Z代表中药）和数字（前两位为审批机构代码，后六位为生产批次号），可精准定位药品的生产企业、生产时间和工艺标准。

防伪溯源利器：2002年起国家统一换发新批号格式，淘汰旧编码，杜绝假药混入市场。例如，“卫药准字”已全面升级为“国药准字”，确保每盒药均可追溯至生产源头。

药品有效期标注在包装显著位置（如“有效期至2025年12月”），其科学定义是：在规定的贮存条件下（如避光、常温、冷藏等），药品有效成分能保持稳定的期限。例如，某抗生素有效期24个月，意味着2年内其杀菌效力符合国家标准。

批号中的生产日期（如“H10970001”中“10”代表2000年生产）与有效期结合，可推算药品剩余使用时间。医院药房通过批号实现“先进先出”原则，优先使用临近效期的药品，避免浪费。患者也可通过批号核对药品是否在有效期内。若某批次药品出现质量问题（如效期内变质），监管部门可通过批号迅速锁定涉事批次，通知相关患者停用并召回。

正规药品批号应为“国药准字+字母+8位数字”，无此格式或模糊不清的均为可疑药品。示例解析：“国药准字H20210001”表示该药为化学药品，2021年获批生产，顺序号为0001。“有效期至2024年10月”指可用至2024年10月31日。

口服药：掰碎后混入不可回收垃圾，避免二次流通。

针剂、滴眼液：连同包装投入医院专用医疗废物箱。

喷雾剂：排空气体后丢弃至有害垃圾桶。

药品批号和有效期是保障用药安全的两大基石。患者可通过以下行动践行责任：

用药前核对批号与效期，拒绝使用过期或标识不清药品。l定期清理药箱，按规范处理过期药。

发现可疑药品及时联系药师或拨打12315举报。